唐氏綜合症篩查結果顯示風險超過標準，詢問出生日期（19820812，陰曆）是否影響結果。

懷孕五個半月可以做四維超音波檢查，但超過唐氏綜合症篩查的時間。

唐氏綜合症篩查的重要性及孕期營養補救建議

唐氏綜合症篩檢通常在懷孕20週內進行，需要空腹抽血，並在懷孕中期（約四五個月）進行糖耐量測試。及早檢查和治療對於預防和減輕唐氏綜合症的影響至關重要。

唐氏綜合症患者是否會出現腿痛以及治療建議。

唐氏綜合症目前無特效治療方法，主要透過教育和訓練改善症狀。

唐氏綜合症（Down Syndrome, DS）是檢查什麼的，對孕婦和胎兒有什麼好處？

唐氏綜合徵是人類最常見的染色體病，由額外的21號染色體引起。患者有特殊的面容和智力低下、生長遲緩等症狀。

唐氏綜合症是一種由於第21號染色體異常引起的遺傳性疾病，也稱為21三體症或先天愚型。它是新生兒常見的染色體異常疾病之一，特徵是智力發育遲緩和特定的身體特徵。

唐氏綜合症是一種染色體異常引起的先天性愚型，出生後的嬰兒若患有唐氏綜合症，則稱為唐氏兒，這是先天性的缺陷，出生後的嬰兒智力低下，通常伴隨先天性心臟病，自理能力較差，可以在懷孕階段透過唐氏篩查或其他檢查早期發現。